SeminářRádi bychom Vás pozvali na předkonferenční seminář:
Přiblížení práce bioinfromatika při analýzách technologiemi NGS
aneb
Jak dát smysl sekvenci nukleotidů lidského genomu?
Seminář je připravován ve spolupráci s Ústavem lékařské chemie a biochemie 1. LF UK a Ústavem experimentální medicíny AV ČR. Bude se konat ve středu 23. listopadu od 13.00 do 16.40 v Lékařském domě, Sokolská 31, Praha 2. Nejbližší stanicí pražské hromadné dopravy je I. P. Pavlova. Jde o stanici metra na trase C (červená), zároveň jde o stanici tramvajových linek 4, 6, 10, 11, 16, a 22.
| Program | |
|---|---|
| 13.00-13.50 |
High througput sequencing - current status Mgr. Jan Pačes, PhD. Oddělení genomiky a bioinformatiky, Ústav molekulární genetiky Akademie věd ČR |
| 13.50-14.40 |
Having fun with first/second generation sequence data Mgr. Martin Mokrejš, PhD. Katedra genetiky a mikrobiologie, Přírodovědecká fakulta Univerzity Karlovy v Praze |
| 14.40-15.00 |
Přestávka / coffee break |
| 15.00-15.50 |
Utility of exome sequencing in medical genetics Prof. Peter Nürnberg, Ph.D. Cologne Center for Genomics, Universität zu Köln, Německo |
| 15.50-16.40 |
The future of personalized sequencing Dr. Ole Menssing Illumina, Inc. |
První dvě přednášku budou s největší pravděpodobností předneseny v češtině, další dvě pak v angličtině.
Pokud máte zájem zúčastnit se tohoto semináře, prosíme Vás, abyste tak dali najevo při vyplňování registračního formuláře na DNA konferenci. Pouze ti z Vás, kteří se již na konferenci zaregistrovali dříve, nemusí znovu vyplňovat registrační formulář, ale mohou napsat e-mail na adresu marek.turnovec@lfmotol.cuni.cz, abychom naši evidenci mohli doplnit.
Pokud byste nám mohli věnovat několik okamžiků z Vašeho jistě drahocenného času, byli bychom Vám vděční za vyplnění této malé ankety na téma genetických databází.
Níže si můžete program stáhnout ve formátu PDF pro případné vytištění.
Příloha:
